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編集ポリシー

最終更新: 2026-03-04

エビデンスグレード評価システム

すべての成分と症状の組み合わせに対する主張は、入手可能な査読済みエビデンスの総合評価に基づいて、AからFのグレードが付与されます。

A

強いエビデンス — 一貫した肯定的結果を示す複数の質の高いRCT。

B

中程度のエビデンス — 肯定的な結果を示す少なくとも1件の適切にデザインされたRCT。

C

限定的なエビデンス — 小規模研究からの予備的な肯定的知見。

D

弱いエビデンス — 観察研究または前臨床データのみ。

F

エビデンスなし/否定的 — 信頼できるエビデンスがないか、潜在的な害の可能性があります。エビデンスなし・否定的 — 信頼できるエビデンスがない、または有害性の可能性。

データソース

  • PubMed / MEDLINE(米国国立医学図書館)
  • PubMed Central — CC-BYライセンスに基づく全文論文
  • Semantic Scholar(Allen Institute for AI)
  • ClinicalTrials.gov

レビュープロセス

  1. 検索 — 成分+症状によるPubMedの体系的検索
  2. スクリーニング — 研究タイプと対象集団による関連性フィルタリング
  3. 抽出 — 採用された各研究からのPICOデータ抽出
  4. グレード — 研究の質、一貫性、サンプルサイズに基づくアルゴリズムによるグレード評価
  5. レビュー — 公開前のアルゴリズム出力に対する人による確認